从食品药品监督管理总局了解到，食药监总局近期组织对移动式Ｃ形臂Ｘ射线机、电针治疗仪等６个品种４７台医疗器械产品进行质量监督抽检，发现６台医疗器械产品不符合标准。
根据食药监总局公告，不符合标准产品情况如下：
北京驰马特图像技术有限公司生产的１台高频移动式Ｃ形臂Ｘ射线机，不带灯按钮的颜色、保护接地阻抗不符合标准规定。
北京腾飞高科医学技术有限公司生产的１台数字化移动式Ｃ形臂医用诊断Ｘ射线机，输入功率不符合标准规定。
江苏日新医疗设备有限公司生产的１台中药熏蒸治疗器、河南省富瑞德医疗设备有限公司生产的１台熏蒸机，指示灯和按钮不符合标准规定。
佛山市顺德区依士文电子仪器有限公司生产的１台低频电子脉冲治疗仪，工作数据准确性、使用说明书不符合标准规定。
石家庄华行医疗器械有限公司生产的１台电脑针灸仪，控制器和仪表的标记、使用说明书不符合标准规定。
食药监总局已要求企业所在地食品药品监督管理部门按照相关规定，对相关企业进行调查处理。
美食品和药物管理局强调，有关医疗器械生产企业不符合标准要求，产品不符合项目风险评价标准的要求，根据医疗器械缺陷的严重程度，确定召回别，召回和召回信息披露。在食品药品监督管理部门进行监督和罢免企业，任何组织要责令召回；如果发现不符合标准规定的医疗产品损害或者有证据证明可能对人体危害人类健康，应采取停止生产、、经营和使用急救控制措施。
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